এক নজরে হাজারো ডিএনএ

অক্সফোর্ড বিশ্ববিদ্যালয়ের পদার্থবিদ্যার গবেষকেরা এমন একটি নতুন পদ্ধতি তৈরি করেছেন, যার সাহায্যে একসঙ্গে হাজার হাজার ডিএনএ অণুর কাজ দেখা এবং প্রতিটির সঠিক জিনগত গঠন পড়া সম্ভব। এর ফলে ডিএনএর সামান্য পরিবর্তন কীভাবে কোষের বিভিন্ন কাজকে প্রভাবিত করে, তা আরও ভালোভাবে বোঝা যাবে।

এসপিআইএন-সেক (SPIN-Seq) নামক এই পদ্ধতি তৈরি করেছেন ডা.জগদীশ প্রসাদ হাজরা, ডা. রেবেকা অ্যান্ড্রুজ এবং অধ্যাপক অ্যাকিলিস কাপানিডিস ও তাঁদের সহকর্মীরা। ডিএনএ-তেই জীবনের প্রয়োজনীয় নানা নির্দেশ থাকে। কিন্তু ডিএনএর অক্ষরগুলির সামান্য পরিবর্তনও অন্য অণুর সঙ্গে তার মিথস্ক্রিয়া বদলে দিতে পারে। এতদিন একই ডিএনএ অণুর কাজ এবং তার সঠিক জিনগত গঠন, দুই বিষয় একসঙ্গে জানা কঠিন ছিল। নতুন পদ্ধতিতে বিজ্ঞানীরা প্রথমে একটি একটি করে ডিএনএ অণু কীভাবে প্রোটিন বা অন্য অণুর সঙ্গে কাজ করছে তা দেখেন। এরপর একই জায়গায়, একই যন্ত্র ব্যবহার করে সেই ডিএনএ অণুর জিনগত গঠন পড়ে নেন। ফলে কোনও ডিএনএ অণু কী করছে এবং তার মধ্যে কী ধরনের জিনগত সংকেত রয়েছে, এ-দুই তথ্য সরাসরি মিলিয়ে দেখা যায়। এই পদ্ধতির বিশেষত্ব হল, ডিএনএ অণুর কাজ পরীক্ষা করার ঠিক পরেই সেটির জিনগত গঠন একই জায়গায় পড়া যায়। একসঙ্গে সর্বোচ্চ ১,০২৪ ধরনের ডিএনএ নিয়ে কাজ করেও নির্দিষ্ট কয়েকটি জিনগত অক্ষর অত্যন্ত নির্ভুলভাবে শনাক্ত করা সম্ভব হয়েছে। এই পদ্ধতি ব্যবহার করে গবেষকেরা দেখেছেন, ডিএনএর গঠন কীভাবে ‘আরএনএ পলিমারেজ’ নামের একটি গুরুত্বপূর্ণ উৎসেচকের কাজকে প্রভাবিত করে। এই উৎসেচক ডিএনএ থেকে জিনের তথ্য পড়ে আরএনএ তৈরি করে। গবেষণায় দেখা গিয়েছে, ডিএনএর অক্ষরগুলির পরিবর্তনের কারণে এই প্রক্রিয়ায় কোথায় গতি কমে যায় বা থেমে যায়, তাতেও পরিবর্তন ঘটে। অধ্যাপক কাপানিডিসের মতে, এতদিন একসঙ্গে এত বেশি ডিএনএ অণুর কাজ ও গঠন বোঝা কঠিন ছিল। নতুন পদ্ধতি সেই সীমাবদ্ধতা কাটিয়ে ডিএনএর গঠন ও কাজের মধ্যে সম্পর্ক বোঝার নতুন দরজা খুলেছে। ভবিষ্যতে প্রযুক্তিটি ব্যবহার করে বড় সংখ্যক অণুর মধ্যে দ্রুত নতুন ওষুধ, রোগ নির্ণয়ের সেন্সর এবং অন্যান্য কার্যকর অণু খুঁজে বের করা যেতে পারে। একই সঙ্গে এই পদ্ধতিতে তৈরি বিপুল তথ্য কৃত্রিম বুদ্ধিমত্তার প্রশিক্ষণেও কাজে লাগতে পারে। এর সাহায্যে ভবিষ্যতে নির্দিষ্ট কাজের জন্য নতুন অণু তৈরি বা নকশা করাও সহজ হতে পারে।

Unraveling single-molecule reactions via multiplexed in-situ DNA sequencing, JP Hazra, et al., Nature Communications, 29 August 2026.